臨床成績
国内第II相臨床試験
安全性
安全性解析対象例49例中27例(55.1%)に副作用が認められました。グレード3以上の副作用は10例(20.4%)に認められました。
主な副作用(10%以上)は、貧血15例(30.6%)、リンパ球数減少12例(24.5%)、血小板数減少6例(12.2%)、下痢5例(10.2%)、悪心5例(10.2%)でした。副作用による投与中止例は、貧血による2例でした。
(詳細については、副作用集計(国内第II相臨床試験における全副作用)参照)
安全性解析対象例49例中27例(55.1%)に副作用が認められました。グレード3以上の副作用は10例(20.4%)に認められました。
主な副作用(10%以上)は、貧血15例(30.6%)、リンパ球数減少12例(24.5%)、血小板数減少6例(12.2%)、下痢5例(10.2%)、悪心5例(10.2%)でした。副作用による投与中止例は、貧血による2例でした。
(詳細については、副作用集計(国内第II相臨床試験における全副作用)参照)