臨床成績

国際共同第III相臨床試験（海外データ）

試験方法

患者背景

全生存期間（OS）

症候性骨関連事象（SSE）発現までの期間

ALP・PSAに関する副次的評価項目

安全性

国内第II相臨床試験

試験方法

患者背景

12週時のALP変化率

安全性

副作用集計

国際共同第III相臨床試験における全副作用

国内第II相臨床試験における全副作用

基本情報

特徴

開発の経緯

作用機序

臨床成績